根据2016年美国全国药物使用与健康调查的结果，去年有1180万美国人滥用阿片类药物，并有约200万美国成年人（12岁以上）符合阿片类药物使用障碍的标准。同一份报告还显示，有935000名成年人在过去一年中使用过海洛因，而在过去一个月内使用的则有471000人。在过去一年有约625000名成年人患有海洛因使用障碍。
近日，Indivior公司于宣布，美国FDA精神药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会以18：1的投票结果，建议批准新药RBP-6000用于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。
关于RBP-6000是
RBP-6000是一款使用ATRIGEL递送系统的在研丁丙诺啡缓释注射剂，由溶解在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中的可生物降解的聚（DL-丙交酯-共-乙交酯）共聚物的聚合物溶液和水溶性生物相容性溶剂组成。皮下注射后，NMP会从聚合物基质中扩散出来，聚合物沉淀，并在原位与内含的丁丙诺啡形成无定形的固体。随着聚合物的生物降解，这一固体会通过扩散，在一个月内释放丁丙诺啡。
RBP-6000在3期临床试验中抵达了主要疗效终点，两种剂量方案的RBP-6000都显示出显着高于安慰剂组的戒除率（300 mg/300 mg：41.3%；300 mg/100mg：42.7%；安慰剂：5.0%，p <0.0001）。此外，RBP-6000耐受性良好，除了注射部位反应以外，具有与经粘膜丁丙诺啡相一致的安全性。
不良反应
RBP-6000最常见的不良反应有便秘、头痛、恶心、注射部位瘙痒或疼痛、呕吐、肝酶增加和疲劳。
