Arena Pharmaceuticals的减肥药lorcaserin新药申请(NDA)终于获得美国食品药监局(FDA)批准.
公司称FDA规定lorcaserin的处方药用户收费行为(PDUFA)截止日期是2012年6月27号。
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Arena最早在2009年12月就提交了关于lorcaserin的NDA申请,但是FDA没有批准,原因是:对其早期老鼠实验中出现的肿瘤表示担心。对此,Arena公司将Ⅲ期临床的时间从1年延长到2年,同时还仔细分析了为期2年的大鼠致癌实验的组织学研究结果。Arena公司称这次提交的数据是对2010年FDA完整答复函的官方回复,数据旨在通过为期两年的Lorcaserin的动物研究缓解FDA对此药的致癌性顾虑。
该数据称,当雌性大鼠中服用剂量为人体推荐剂量的24倍时,没有观察到恶性肿瘤的出现,同时研究中雌性大鼠出现的乳腺癌与一种雌激素有关,而这种激素与人体肿瘤无关。公司希望FDA能在1月底接受公司的官方回复,并尽可能将安排本品的审评决议日安排在提交申请的6个月之后。许多行业观察者认为,在很长一段时间内很难有减肥药物获批,对此,Arena公司行政总裁仍然保持乐观态度。同时,预计Lorcaserin将在美国、欧洲和其他国家同时获批。
Arena公司完全控股的子公司Arena Pharmaceuticals已经获得了lorcaserin在美国的独家销售权。(中国医药123网)