为推进仿制药一致性评价工作稳步进展，近日，北京市食品药品监督管理局组织仿制药生物等效性试验（BE）管理培训，取得良好效果。全市拟承接仿制药BE试验的16家新老机构研究者、16个区食品药品监管局的GCP检查员共70余人参加培训。
针对各企业对仿制药一致性评价工作重要性进一步提高、认识更加到位、众多企业已完成其品种药学研究，BE试验即将启动之际，北京市食品药品监督管理局决定组织本次培训，旨在规范临床试验机构管理，保证BE试验质量，尽力破解BE试验资源瓶颈问题。培训紧紧围绕仿制药一致性评价BE试验研究及监管需求，邀请4位GCP机构专家从机构管理、伦理委员会审查、管理与检查、试验项目的检查以及BE试验的关注点进行理论授课，并辅以实例分析，对于提高药物临床试验机构的质量管理，提升我市GCP检查员日常监督检查能力，推动仿制药一致性评价工作起到了积极作用。
