哮喘又名支气管哮喘，是一种很常见的病，在全球有三亿多患者。
哮喘病人呼吸道收缩过于频繁和敏感，但多数哮喘可以通过舒张平滑肌的beta受体激动剂和抗炎皮质激素控制。也有相当患者必须长期使用标准疗法才能控制，称为难治性哮喘。还有约10%患者即使长期用标准疗法也无法控制，属于严重哮喘。
今日（９月８日），阿斯利康和合作伙伴安进宣布他们TSLP抗体tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一个二期临床显示疗效。
PATHWAY的二期临床招募383名严重哮喘患者，在标准疗法背景上使用3个剂量的tezepelumab与安慰剂比较，结果三个剂量组分别比安慰剂降低61%， 71%， 66%的哮喘恶化率。这个结果也发表在今天的NEJM上。这是第一个显示可靠疗效的TSLP抗体，据估计AZN可能依此数据申请加速审批，如果一切顺利这个产品可能成为50亿美元的超重磅药物。
炎症是哮喘病理的主要组成部分，所以抗炎一直是哮喘和COPD的一个重要研发方向，但进展比较缓慢。TSLP早期认为是个生长因子，现在认为是上皮细胞在受到刺激后分泌的信号物质，以诱发Th2免疫反应。
到现在tezepelumab的准确机理似乎也不大清楚，据说也可以控制Th2以外的哮喘因素。这将有别于正在不同临床阶段的诸多IL4、IL5、IL13、IL4抗体如dupilumab、benralizumab、mepolizumab等。
