医药网8月9日讯 最近，由ViiV Healthcare和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果。该试验共招募了286名HIV患者，考察了该复方长效注射剂每4周或者每8周注射一次，并与标准三药口服方案（carbotegravir/ abacavir/拉米夫定）的疗效进行了对比。该药物组合由ViiV Healthcare 的长效整合酶抑制剂 carbotegravir 与杨森的非核苷逆转录酶抑制剂利匹韦林（rilpivirine）组成，并制作成纳米颗粒以实现疗效长效机制。
试验结果显示，经过96周治疗后，每4周注射一次治疗组病毒学抑制率达到87%，每8周注射一次治疗组病毒学抑制率达到94%，且患者对该注射治疗方式的满意率高达90%。 这一项结果，对于广大HIV患者而言无疑是令人惊喜的，若能顺利上市，患者可以更低的频率进行治疗且达到相似的治疗效果，而无须坚持每日高达14片药片的口服方式。
目前两家公司正在筹备该复方药物的III期临床试验，继续考察每4周或者每8周注射一次的药物的疗效、安全性及耐受性。
