标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 政策法规 » 正文

总局关于上海联合赛尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2017年第89号)

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-11  浏览次数:75
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,上海联合赛尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:上海联合赛尔生物工程有限公司
组织机构代码:9131000060733826XF
法定代表人:CLINTonANDREW HESS
质量负责人:黄洁
生产地址:中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号
认证范围:注射用重组特立帕肽
现场检查员:孙东、李国亮、吕萍
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
证书编号:CN20170001
有效期至:2022年7月27日

特此公告。

食品药品监管总局
2017年7月28日

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅