近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。
研究显示，与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，但其吸入的方式不同。此外，QVAR RediHaler在使用时无需摇晃或安装储物罐。
Teva计划将于2018年第一季度推出QVAR RediHaler。正式上市后将停止销售传统的定量吸入器QVAR MDI，该定量吸入器于2014年5月获得FDA批准，用于5岁及以上哮喘患者的长期治疗。
关于QVAR RediHaler
QVAR带有一个剂量计数器，旨在帮助哮喘患者及其看护者，清楚地了解药罐中剩余的剂量数目。QVAR是一种吸入性糖皮质激素（ICS），作为每日2次的药物，用于哮喘的长期控制。梯瓦计划于2014年晚期将这款QAVR推向市场。
