偏头痛表现为反复发作的轻至重度头痛，发作时通常会头痛难忍，严重影响睡眠质量，伴有恶心、焦虑、抑郁等，会影响青少年的社交能力和学习成绩，对成人则会直接导致劳动能力下降。
近日，礼来宣布其在研偏头痛新药lasmiditan在代号为SPARTAN的第2项III期研究中到达主要终点。
SPARTAN研究同时到达了次要终点，第一次给药后，恶心、对声音和亮光敏感等最困扰症状（most bothersome symptom，MBS）得到缓解的患者比例显着高于安慰剂组（40.8%，44.2%，48.7% vs 3.5%）。
lasmiditan给药后最常见的不良事件包括头昏、感觉异常、疲劳、恶心和昏睡。
关于lasmiditan
Lasmiditan属于first in class的5-羟色胺1F（5-HT1F）受体激动剂，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状，相比传统曲坦类药物，不会有血管收缩增加心血管疾病的风险。
Lasmiditan最早由礼来开发，但礼来在2005年将其授权给CoLucid。今年1月18日，礼来宣布以每股46.5美元的价格收购CoLucid，收购总价约为9.6亿美元，再次获得lasmiditan。
礼来计划在科学会议上公布两项III期研究的详细数据，2018年在同行评议期刊上发布研究结果，2018年下半年向FDA提交lasmiditan的上市申请。另有一项代号为GLADIATOR的开放标签III期研究正在进行中，以评估lasmiditan紧急治疗偏头痛的长期用药安全性。
礼来公司目前在疼痛领域的主要在研药物包括galcanezumab，一款潜在的新型 CGRP 抑制剂，用于丛集性头痛和偏头痛，另外还有与辉瑞合作开发的NGF 抑制剂tanezumab，可用于多种疼痛的治疗，包括骨关节炎疼痛、慢性腰痛和癌症疼痛。这两款药物目前均处于 III 期试验阶段。
