自2015年金砖国家单独召开药品监管合作会议以来，各成员国不断探索监管链条的彼此衔接、产业的合作共赢，推动市场健康有序发展。在药品审评审批、监督检查、药物警戒、供应链安全等方面开始尝试建立正常的合作机制，为保障各成员国人民的公众健康和用药安全作出了重要贡献。
吴浈表示，中国政府高度重视药品质量和安全，对药品生产、经营、使用全过程严格监管，在进一步深化药品审评审批改革，激发医药产业创新发展活力，推动医药产业转型升级和供给侧结构性改革方面大胆尝试，并取得了阶段性成果。今年6月国家食品药品监管总局作为正式成员加入ICH，意味着中国的药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步转化和实施国际通行技术标准和指南，参与国际规则的制订，推动国际创新药品早日进入中国市场，同时也将促进中国医药产品走向世界，满足患者用药的可及性。
会上，金砖国家监管机构的同行就最新的药品监管法规政策进行了交流，对药品注册和监管领域可能合作的方向进行了探讨，相关业界的代表也就产业合作的内容进行了专题研讨。总局相关司局、直属单位负责人，相关省、市局人员，产业界代表和相关媒体参会。
