丙型肝炎是一类引起肝脏炎症的病毒性疾病，可导致肝功能下降或肝功能衰竭。根据美国疾病控制和预防中心（CDC）统计，美国范围估计有270至390万人口感染慢性HCV。
就在今天，美国FDA批准了Gilead Sciences公司产品新药Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg）用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者。
Vosevi适用患者群体为先前用含有NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1、2、3、4、5或6成年病人，以及先前使用含有sofsbuvir但无NS5A抑制剂方案失败的基因型1a或3成人。
研究人员在两个3期临床试验（POLARIS-1和POLARIS-4）中评估了Vosevi的安全性和有效性，其中涉及约750名没有肝硬化症状或轻度肝硬化的成年病人。与安慰剂比较，第一项试验评估12周疗程的Vosevi治疗HCV基因型1感染成年患者，他们先前接受NS5A抑制剂药物治疗失败。
HCV基因型2、3、4、5或6的患者也都接受了Vosevi。在第二项临床试验中，与先前获批药物sofosbuvir+velpatasvir治疗方案相比较，评估了12周疗程的Vosevi治疗基因型1、2或3的成年患者，他们曾使用sofosbuvir（但非NS5A抑制剂）治疗失败。两项试验结果表明，96-97％接受Vosevi的患者在完成治疗后12周没有在血液中检测到病毒，表明患者的病毒感染已经被治愈。FDA曾经向Vosevi这一方案颁发了优先审评资格和突破性疗法认定。
关于Vosevi
Vosevi是一种含三种固定剂量成分的组合药片，其中两种为先前获批药物sofosbuvir和velpatasvir，以及一个新药物化学分子voxilaprevir（泛基因型NS3蛋白酶抑制剂）。针对先前已经接受过直接抗病毒药物sofosbuvir或NS5A抑制剂治疗的患者，Vosevi是首个获得FDA批准的治疗方案。
针对特定HCV患者人群的挽救治疗（salvage therapy），Vosevi是首个获批的每日一次单片治疗方案，也完善了Gilead Sciences公司基于sofsbuvir的HCV直接作用的抗病毒（DAA）治疗组合。
