医药网7月6日讯 据俄罗斯卫星网7月4日报道，用于测试对药物敏感和对利福平具有抗药性的结核病结核分枝杆菌Truenat目前进入性能验证和操作可行性测试的最后阶段，该测试由印度负责生物医学研究制定、协调和推广的机构-印度医学研究理事会开展。
报道称，结核分枝杆菌Truenat是当地一家诊断公司研发的分子测试，由创新诊断方法基金会提供技术援助和资源，可以用于快速诊断结核病，从而遏制该病的威胁。
这种由电池提供电源的手持设备大约需要25分钟提取DNA，35分钟用于结核病诊断，1小时进行利福平抗药性测试。使用美国研发的分子测试方法GeneXpert需要1毫升样本，与之相比，使用结核分枝杆菌Truenat测试只需约0.5毫升样本。
据报道，2013年对191名患者样本进行的初步测试结果显示，结核分枝杆菌Truenat测试的灵敏度超过91%，特异性为100%。这项研究结果曾于2013年1月发表在《科学公共图书馆综合》杂志上。
与GeneXpert相比，结核分枝杆菌Truenat的另一主要优势在于，只有样本测试结果为结核病阳性时，才会进行利福平抗药性测试。这样，测试试剂的使用就会减少，也有利于降低测试成本。
使用结核分枝杆菌Truenat测试，可以在病人开始出现症状时立即进行唾液样品测试。整套装置由电池提供电源，便于携带，即使在基础设施不完善的边远医疗机构也可以使用，而其他可用的测试方法只能在受控环境中的特殊实验室内使用。因此，结核分枝杆菌Truenat被印度和其他东南亚国家视为最好的结核病测试变体，可大规模使用。
