据估计中国膀胱癌的新发病率在每年5.5万人到8万人之间1-2。目前中国膀胱癌患者在化疗药物失效后面临的治疗选择非常有限而且预后较差，PD-1单抗等创新型癌症疗法存在急迫需求。
近日，百济神州宣布在研PD-1抗体BGB-A317针对局部进展性或转移性尿路上皮癌（通常称为膀胱癌）中国患者的一项关键临床试验已经启动。
此项临床试验将用于评估BGB-A317在已经治疗过的、PD-L1阳性的、局部进展或转移性膀胱癌中国患者中的治疗效果。目前针对BGB-A317在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中国患者中的关键临床试验也在进行中。
研究者们表示，他们将致力于开展对BGB-A317在更多适应症的临床开发，将在中国开展更多的注册性临床试验。
“我们计划在中国和其他地区扩展对BGB-A317项目的开发，既包括单一药物的研究，也包括组合用药的研究。”中国区开发负责人汪来博士评论道。
此项II期单臂、多中心的临床试验旨在探究BGB-A317在已经治疗的、PD-L1阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的安全性和有效性。此临床试验的主要终点为由独立审查委员会根据实体肿瘤疗效的评价标准（RECIST）1.1版评估的客观缓解率（ORR）。次要指标包括由研究者评估的客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、无进展生存期、总生存期、安全性以及耐受性。复旦大学附属肿瘤医院的叶定伟教授是此项临床试验的主要研究者。
关于百济神州
百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注开发用于癌症治疗的分子靶向和肿瘤免疫药物，在中国启动抗PD-1抗体BGB-A317在尿路上皮癌患者中的关键研究。
关于BGB-A317
BGB-A317是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，属于一种被称为“免疫关卡”抑制剂的肿瘤免疫制剂。BGB-A317的作用机制是与细胞表面的PD-1受体结合；后者是一种重要的免疫抑制分子，它可抑制T细胞的活化，从而降低免疫系统的作用。BGB-A317对PD-1有很高的亲和性和特异性，我们认为它与目前获批的PD-1抗体的差异性在于通过生物工程技术特异性去除了和Fc gamma受体的结合能力。BGB-A317目前正作为单药和联合用药组分，在多个临床试验中探索对一系列瘤种的治疗效果。
