美国索尔福德大学研究人员发表的一项新的实验策略，可以通过抗生素和维生素C的二次组合来敲除致命肿瘤生长的癌症干细胞。
根据Oncotarget杂志发表的研究结果，抗生素，多西环素，其次是抗坏血酸（维生素C）的剂量在实验室条件下杀死癌症干细胞是惊人的。
研究人员说，他们的方法提供了一个新的解释，如何防止癌细胞变得耐药性，以及如何开发组合疗法以克服耐药性。
设计研究的Michael Lisanti教授解释说：“我们现在知道，一部分癌细胞逃避化学疗法并发展耐药性，我们制定了这个新策略来了解它们的作用。
“我们怀疑答案在于某些癌细胞（我们称之为代谢灵活的）能够切换其燃料源，因此，当药物治疗降低特定营养素的可用性时，灵活的癌细胞可以替代能源自己喂养。”
这种新的组合方法可以防止癌细胞改变其饮食（代谢不灵活），并通过阻止其使用任何其他可用的生物燃料来有效地使其饥饿。
Salford大学生物医学研究中心的团队在三个月的时间里增加了多西环素的剂量，以引起代谢不灵活性。结果是使癌细胞活着，但严重减弱和消耗，这样他们将更容易受到饥饿而破坏。
首先，研究人员通过将癌细胞仅限于葡萄糖作为燃料来抑制肿瘤细胞线粒体，然后，他们夺走了他们的葡萄糖，有效地使癌细胞饿死。
共同作者Federica Sotgia博士解释说：“在这种情况下，维生素C表现为糖酵解的抑制剂，其可以促进线粒体的能量生产，这是细胞的“动力”。
Salford团队最近显示，维生素C在阻止癌细胞生长方面比药物如2-DG高出十倍，但是他们认为当维生素C与抗生素结合使用时，其效力可达十倍，使其比2-DG更有效。
由于多西环素和维生素C都相对无毒，这可以大大减少抗癌治疗的可能副作用。
Salford小组还确定了其他八种药物，可以在抗生素体系（包括小檗碱（天然产物））和一些廉价无毒的FDA批准的药物之后被用作“第二冲击”。
Lisanti教授补充说：“这进一步证明，维生素C和其他无毒化合物在抗癌方面可能发挥作用。
“我们的研究结果表明，它是一种有希望的临床试验药物，作为更常规治疗方法的附加物，可预防肿瘤复发、进一步疾病进展和转移。”
