据国外媒体1月25日报道，Furiex制药公司最新开发的腹泻型肠易激综合征治疗药MuDelta已获准进入FDA的快速审批通道。
FDA快速审批程序主要针对那些可以治疗严重型或致命性疾病，并且目前在临床上有巨大需求的新药，审批程序加快之后有利于促进这类药物的开发。
MuDelta现在正处于II期临床实验阶段，它是一种新型的mu-阿片受体激动剂和δ-阿片受体拮抗剂类药物。
相关的临床实验前研究及I期临床实验数据显示，MuDelta可以显著缓解腹泻型肠易激综合征病情及减轻疼痛，而且不像其他mu受体激动剂那样会导致便秘。
腹泻型肠易激综合征的常见症状为慢性腹痛和频繁腹泻，美国有1200万人深受这种疾病的困扰。（中国医药123网）
