3月10日，法国生物医药公司Pharnext SA宣布与生物技术公司Galapagos NV签署研发合作协议。双方将共同开发适用于不同临床适应症的具有协同效应的新型复合药物。
双方的合作建立在各自强劲的科研实力基础上，初期的合作将基于Pharnext首创的协同药物研发平台PLEOTHERAPIE。截至目前，Pharnext已经利用该平台研发出多种具有协同效应的新型复合药物。这些复合药物是由多种已通过安全条例下的药物以微弱剂量结合而成，不同药物间形成协同作用，目的在于尝试治疗原单体药物所不能治疗的疾病。这种复合药物具有研发周期短，毒副作用小，药效稳定等优点，适用于治疗缺乏有效治疗方案、临床需求未被满足的的疑难疾病。
Pharnext技术平台的另一大技术优势也将在与Galapagos的合作中凸显重要作用：增强在研药物的疗效。对于Galapagos公司处于预临床或者临床阶段的候选药物，Pharnext的技术平台可以筛选出能与之形成协同效应的已获批药物，并将该药物以低剂量形式与候选药物组合，试图达到增强候选药物疗效，并降低研发风险的双重目的。
该合作协议将覆盖双方公司所涉及的所有临床适应症。同时积极拓展在研药物新的临床适应症，获得新的应用专利，最大程度开发药品的潜在价值。
Pharnext的技术平台广泛适用于不同的临床适应症。该合作协议中主要涉及具有巨大市场潜力的炎症性疾病和神经推行性疾病。对于合作成果的应用方向，双方对各自已在研临床适应症有优先选择权。
Pharnext联合创始人CEO Daniel Cohen教授表示：“Pharnext的协同药物研发平台PLEOTHERAPIE？已经证实了深入理解疾病的基因组学及其分子病理学网络是开发药物的关键因素。通过与Galapagos开展研发合作能够进一步证实该平台的应用价值。通过PLEOTHERAPIE？技术平台，我们已经研发出了两种新型复合协同药物，并已顺利进入临床研究。通过与Galapagos的研究合作，将进一步丰富现有的产品管线。我们对能够达成此项合作协议感到骄傲并对合作充满信心，公司上下迫不及待地希望同galapagos携手共同开发创新药物用于治疗目前尚缺乏有效治疗方案的疑难疾病。”
Galapagos的总经理onno van de Stolpe表示：“Pharnext已在利用其创新的研发技术获得了极具潜力的临床试验结果，这也促使我们与其缔结研发合作协议。 我们对能够与Pharnext开展研发合作并利用其独特的疾病分子学网络合作感到非常荣幸。我们期待该项合作能够进一步增强Galapagos的研发能力，从而能够更有效地开发新型治疗药物。”
双方合作研发的复合型协同药物的知识产权由Pharnext 与 Galapagos共同拥有。该合作协议的具体的财务细节未予公布。
关于GALAPAGOS
Galapagos(Euronext & NASDAQ ： GLPG)是一家处于临床研究阶段的生物技术公司，致力于研发新型作用机制的小分子药物。Galapogos的产品管线包括处于早期研发、预临床及临床1、2、3期阶段的候选药物，覆盖囊性纤维化、炎症、纤维化、骨关节炎以及其他疾病。Galapogos与医药巨头吉利德合作研发了JAK1选择性抑制剂filgotinib，用于治疗炎症疾病。
关于Pharnext
Pharnext是一家极具实力的法国生物医药公司，公司拥有一支世界顶尖的科学家团队，其中包括三名诺贝尔奖得主，其创始人之一是世界著名的现代基因组学领军人物，人类基因组计划物理图谱之父Daniel Cohen教授。Pharnext是新型复合协同药物研发技术的国际领先者，其致力于通过筛选将多种已知药物以微弱剂量结合而形成协同作用，这种复合药物具有研发周期短，毒副作用小，药效更稳定等优点，适用于治疗缺乏有效治疗方案、临床需求未被满足的的疑难疾病。Pharnext专注于神经退行性疾病的研究，目前有两款药物进入临床阶段：其中用于治疗IA型腓骨肌萎缩症的药物（PXT3003）进入临床3期试验，并且在欧洲和美国获得孤儿药资质；另一款用于治疗阿尔兹海默式症的药物（PXT864）通过了临床2期试验，展现了良好的治疗效果。
