日前，罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的最新数据。在这项试验中，TECENTRIQ（atezolizumab）与Avastin?（bevacizumab）的联合疗法显着延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。此项免疫组合疗法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线疗法。
肾细胞癌是肾脏癌症中最为常见的类型，在55-74岁的男性中尤为普遍。2017年，全美预计将有64000名新经诊断的肾癌患者，其中14000人将死于该疾病。目前，罹患该疾病的患者在经诊断后，只有不到10%能活过5年，医疗需求巨大。
用于本次2期临床试验的药物atezolizumab和bevacizumab都已获批。Atezolizumab是一种能够结合PD-L1的单克隆抗体，也是当下唯一一款获批上市的抗PD-L1免疫疗法。通过结合肿瘤细胞与肿瘤浸润免疫细胞分泌的PD-L1，它能避免这类蛋白与PD-1受体以及B7.1受体，从而激活T细胞对肿瘤进行杀伤。Bevacizumab则是一种能结合VEGF的抗体。VEGF在肿瘤生成血管的过程中起到了关键性的作用。通过直接结合VEGF，bevacizumab能极大影响肿瘤的血管生成和血液供给，从而起到治疗的作用。
研究人员期望这两种截然不同的免疫疗法能双管齐下，起到良好的治疗效果。
在一项名为IMmotion150的2期临床试验中，研究人员分别评估了atezolizumab+bevacizumab的组合疗法，atezolizumab的单独疗法，以及sunitinib的单独疗法在治疗初治晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效与安全性。研究发现，与sunitinib治疗组相比，那些PD-L1表达量较高，且接受了双重免疫疗法的患者，疾病恶化或死亡的风险降低了36%。此外，这项免疫组合疗法没有出现新的安全隐患。
“项2期临床试验的结果支持了TECENTRIQ与Avastin在治疗这种肾脏癌症上的潜力与科学合理性，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“每10名晚期肾细胞癌患者中，只有1人能在经诊断后活过5年。他们急需新的治疗手段。”
按计划，基因泰克将继续启动评估atezolizumab+bevacizumab疗效的3期临床试验IMmotion151。
我们期待这项免疫疗法组合能够早日取得成功，造福更多患者！
