在2b期临床试验中，Seciera在455名患者中显示出良好的耐受性。并且，相比同类孢霉素类药物，Seciera表现出更佳的疗效性和安全性。介于Seciera良好的2b期临床试验数据，Sun Pharma展开了多中心、随机、双盲的3期临床试验。该项3期临床试验在美国境内47个临床中心展开，为期 3期临床数据，纳入了747名患者，旨在证实其对于干眼症的治疗疗效。
该项3期临床试验结果显示，相比于同类药物对照组，Seciera能显著促进泪腺分泌，且其对于恒量泪腺分泌的指标Schirmer分值的改善情况，显示出统计学上差异。 此外，相比对照组，Seciera更大程度上改善眼表的炎症情况，并且药物的起效时间更短。
Sun Pharma的行政董事Dilip Shanghvi先生说道：“我们对于Seciera所表现的治疗效果很满意。这些临床数据对于全球上百万的干眼症患者，是个利好消息。我们希望早日与美国FDA就这些临床数据进行交流，并开展下一步临床研究工作。”
医药网1月9日讯 近期，Sun Pharma宣布其干眼症新药Seciera在3期临床试验中，结果表现良好。Seciera是由Ocular Technologies所研发的，而这家公司已经成功被Sun Pharma所收购。因此，Sun Pharma享有Seciera的全球独家开发权，Sun Pharma希望未来能将其推至美国、欧洲和日本等全球市场。Seciera是一款载环孢霉素纳米胶束制剂，采用了Auven Therapeutics开发的专利制备技术，能提高眼部组织的渗透性，从而改善眼部表面炎症。
干眼症是目前最为常见的眼表疾病，据估计，1600万美国成年人被诊断患有干眼症。干眼症是一种与眼球表面以及眼泪分泌相关的多因素疾病，表现为泪液质、量异常或动力学异常，并伴有如眼睛干涩、整体眼部不适、刺痛、灼痛和砂砾感等症状，可能还会有视力模糊迹象。
在2b期临床试验中，Seciera在455名患者中显示出良好的耐受性。并且，相比同类孢霉素类药物，Seciera表现出更佳的疗效性和安全性。介于Seciera良好的2b期临床试验数据，Sun Pharma展开了多中心、随机、双盲的3期临床试验。该项3期临床试验在美国境内47个临床中心展开，为期 3期临床数据，纳入了747名患者，旨在证实其对于干眼症的治疗疗效。
该项3期临床试验结果显示，相比于同类药物对照组，Seciera能显著促进泪腺分泌，且其对于恒量泪腺分泌的指标Schirmer分值的改善情况，显示出统计学上差异。 此外，相比对照组，Seciera更大程度上改善眼表的炎症情况，并且药物的起效时间更短。
Sun Pharma的行政董事Dilip Shanghvi先生说道：“我们对于Seciera所表现的治疗效果很满意。这些临床数据对于全球上百万的干眼症患者，是个利好消息。我们希望早日与美国FDA就这些临床数据进行交流，并开展下一步临床研究工作。”
在2b期临床试验中，Seciera在455名患者中显示出良好的耐受性。并且，相比同类孢霉素类药物，Seciera表现出更佳的疗效性和安全性。介于Seciera良好的2b期临床试验数据，Sun Pharma展开了多中心、随机、双盲的3期临床试验。该项3期临床试验在美国境内47个临床中心展开，为期 3期临床数据，纳入了747名患者，旨在证实其对于干眼症的治疗疗效。
该项3期临床试验结果显示，相比于同类药物对照组，Seciera能显著促进泪腺分泌，且其对于恒量泪腺分泌的指标Schirmer分值的改善情况，显示出统计学上差异。 此外，相比对照组，Seciera更大程度上改善眼表的炎症情况，并且药物的起效时间更短。
Sun Pharma的行政董事Dilip Shanghvi先生说道：“我们对于Seciera所表现的治疗效果很满意。这些临床数据对于全球上百万的干眼症患者，是个利好消息。我们希望早日与美国FDA就这些临床数据进行交流，并开展下一步临床研究工作。”
