医药网1月9日讯 1月5日晚间，贝达药业发布公告称，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2017 年1 月 4 日收到公司实际控制人之一、董事长丁列明先生关于增持公司股份的通知。
公司实际控制人之一、董事长丁列明先生于2017 年1 月 4 日通过深圳证券交易系统增持了公司股份，增持股数为332,784股，增持均价为74.30元/股，占总股本比例为0.0830%。
本次增持前，丁列明通过宁波凯铭投资管理合伙企业（有限合伙）和浙江贝成投资管理合伙企业（有限合伙）间接控制公司股份107,064,000 股，占公司总股本比例为26.70%。丁列明与YINXIANG WANG（持股占公司总股本比例为5.84%）、一致行动人FENLAI TAN（持股占公司总股本比例为1.08%）直接及间接持有及控制的公司股份比例合计为33.62%。
本次增持后，丁列明先生直接持有公司股份332,784 股，占公司总股本比例为0.0830%，间接控制公司股份107,064,000 股，占公司总股本比例为26.70%。丁列明、YINXIANG WANG 和一致行动人 FENLAI TAN 直接及间接持有及控制的股份占公司总股本比例合计为33.7030%。
消息一出，今日（1月6日）一早，贝达药业盘前涨幅1.85%，开盘后涨幅一度超7%，目前成交量出现上涨放量，回撤缩量的多头良性循环。
自去年11月7日正式登陆创业板以来，贝达药业股价从23.19元每股一路高涨至99.83元每股，除首日如期上涨44%之外，随后连获14个一字涨停板。随后，贝达药业开始经历股价回跌，最低曾跌至72.21元每股，近期股价也一直在75元每股上下徘徊，市值稍逾300亿元。
一涨一跌，贝达药业的股价如同过山车一般起伏，而此次创始人丁列明增持股份，提振市场信心的用意不言而喻。
浙江贝达药业成立于2003年，包括创始人丁列明在内的主要高管和董事会成员，大部分都是海归医学院博士。2011年，贝达药业研发的国家1类新药盐酸埃克替尼是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，其获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文并开始上市销售。
贝达药业在招股说明书中提到，2011年，贝达药业自主研发的国家1类新药埃克替尼为其收入和利润带来快速增长，并成为公司收入和利润的主要来源（报告期内占营业收入比例均达到98%以上）。这成为贝达披露的多达23项风险因素中，最为扎眼的一项。
虽然埃克替尼在2016年销售额超过十亿以上，但未来面对的竞争压力极大。除了原研吉非替尼和厄洛替尼的竞争，同时未来可能面临新一代原研外资产品的竞争，更大更直接的威胁是吉非替尼和厄洛替尼国产仿制药的大冲击。其中，齐鲁制药的吉非替尼已于2016年12月30日拿到证书。
此外，由于替尼类药物的作用靶点和作用机理经过临床研究已经得到证明，开发的成功率相对更高，利润率高于其他类别的肿瘤药品，现在只要有能力做1类和3类新药的公司和研究机构，都一定有替尼项目。贝达的药物也一直被认为只是Me-too产品。
尽管贝达药业方面宣称，目前公司有6个国家1类及2类新药，14个国家3类及4类仿制药，但根据该公司发布的研发进度，第2个药物最快也要等到2019年的BPI-9016，这个药物是c-Met/Axl激酶抑制剂，用于肺癌和胃癌。银屑病新药等刚获临床不久，还需要至少5年以上时间的研发，与安进合作的帕妥木单抗也需要几年的时间才可能上市，氯法拉滨虽然获得优先审评机会，但离上市也还需要几年时间。未来两三年内，预计埃克替尼仍将继续为公司的主要收入和利润来源。
