▍172药品“黑名单”
通过查询“国家药品抽验数据库”，目前数据库中收录的2016年抽验不合格药品记录共有172条。
其中有104条属于中成药，占了所有不合格药品的60%，可见中成药的质量是目前关注的重点。
目前，国家药监飞检频繁，对中药材、中药饮片、中成药的质量监管更为严厉，被收回GMP证书的药企中，中药企业也占多数。例如像硫磺熏蒸药材这种情况，已经严重影响到涉及此类原料药的中成药质量，给药企带来了巨大的风险。
此外，上榜的部分品种中还有注射剂。
举个例子，近年来，在各地食药监部门的药品抽检过程中，注射剂“可见异物”被频繁检出。有专家表示，含“可见异物”的注射剂注入人体容易导致毛细血管堵塞、肉芽肿，轻者影响药液质量，重者影响用药人的健康，甚至危及生命。
根据国家食药监总局此前的跟踪检查，可以发现主要检查的对象为：
1、疫苗、血液制品，个别企业品种计划进行2次跟踪；
2、上一年度质量公报中抽检不合格的注射剂企业；
3、上一年度发放告诫信的企业；
4、注册生产现场检查或GMP认证检查发现缺陷较多的企业；
5、中药注射剂和生化药品；
6、国外检查机构检查发现较严重缺陷的企业。
随着“国家药品抽验数据库”的正式上线，不合格药品“黑名单”将及时更新公布。在国家药监部门对药品质量更加严格的监管下，药企你怕了吗？
“国家药品抽验数据库”172条记录如下：
