注：药品适应症应包括儿科适应症或具备儿童用法用量
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。具体如下：
各地级以上市及顺德区卫生计生局（委）、经济和信息化主管部门、食品药品监管局，部属、省属驻穗医药院校附属医院及委直属有关医院：
为进一步做好儿童用药保障工作，促进儿童适宜品种、剂型、规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，现将国家卫生计生委等三部门《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》（国卫办药政函〔2016〕573号，）转发给你们，并提出以下意见，请一并贯彻执行。
一、启动注册特殊审批程序，通过提前介入、及时指导、随到随审、加快审批等“绿色通道”，支持《清单》品种研发，加快上市。对广东省行政区域内药品生产企业提出的《清单》品种技术转让申请，加快技术审评与行政审批工作，引导和鼓励企业优先研发生产。
二、鼓励《清单》药品生产企业兼并重组、优化产业结构。对《清单》药品生产企业间为盘活资源、优化产业结构所进行的整体搬迁、车间（生产线）并购、异地改造等措施给予大力支持。推动开展产品升级、生产线技术改造等，整合优势单位协同创新研发。
三、对已列入广东省临床必需且采购困难目录的《清单》品种，仍按我省临床必需且采购困难品种的交易规则交易，其余《清单》品种参照妇儿专科非专利药品目录品种做法，实行经省第三方药品电子交易平台在入市价下议价交易。鼓励医疗机构优先采购和使用《清单》品种。完善儿童短缺药品监测预警机制。
四、发挥专业机构学术优势，及时总结临床用药经验及安全用药数据，整理形成儿童用药指南并指导临床合理用药，通过建立儿童临床用药综合评价体系和临床数据库，整理分析儿童用药数据并定期开展综合评价。
针对儿童药品开发困难、儿童专用药品稀少、成人药物超标签用于儿童等临床常见问题，国家在政策上对儿童药研发的倾斜和鼓励越来越多，而且慢慢落在实处。
2015年12月21日，CFDA发布了第一批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单
2016年1月29日，CDE发布了《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》
2016年3月8日，CFDA发布了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》
2016年5月31日，三部委组织制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》
广东作为医药大省，其对儿童药研发的态度很可能对其他各省、市起到示范作用，儿童药研发迎来千载难逢的好机遇，如果国内药企能够积极响应“药品研发以满足临床需求为导向”的政策，掘金的机会真有很多。
医药网11月17日讯 国家卫生计生委、工业和信息化部、食品药品监管总局5月31日联合发布了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》。该份清单主要涉及32种药品，基本上都是口服溶液、注射剂、糖浆剂等符合儿童用药特点的儿童专用剂型。医药魔方之前曾对这份名单下可能受益的企业、以及好品种进行过分析。
首批鼓励研发申报儿童药品清单
注：药品适应症应包括儿科适应症或具备儿童用法用量
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。具体如下：
各地级以上市及顺德区卫生计生局（委）、经济和信息化主管部门、食品药品监管局，部属、省属驻穗医药院校附属医院及委直属有关医院：
为进一步做好儿童用药保障工作，促进儿童适宜品种、剂型、规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，现将国家卫生计生委等三部门《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》（国卫办药政函〔2016〕573号，）转发给你们，并提出以下意见，请一并贯彻执行。
一、启动注册特殊审批程序，通过提前介入、及时指导、随到随审、加快审批等“绿色通道”，支持《清单》品种研发，加快上市。对广东省行政区域内药品生产企业提出的《清单》品种技术转让申请，加快技术审评与行政审批工作，引导和鼓励企业优先研发生产。
二、鼓励《清单》药品生产企业兼并重组、优化产业结构。对《清单》药品生产企业间为盘活资源、优化产业结构所进行的整体搬迁、车间（生产线）并购、异地改造等措施给予大力支持。推动开展产品升级、生产线技术改造等，整合优势单位协同创新研发。
三、对已列入广东省临床必需且采购困难目录的《清单》品种，仍按我省临床必需且采购困难品种的交易规则交易，其余《清单》品种参照妇儿专科非专利药品目录品种做法，实行经省第三方药品电子交易平台在入市价下议价交易。鼓励医疗机构优先采购和使用《清单》品种。完善儿童短缺药品监测预警机制。
四、发挥专业机构学术优势，及时总结临床用药经验及安全用药数据，整理形成儿童用药指南并指导临床合理用药，通过建立儿童临床用药综合评价体系和临床数据库，整理分析儿童用药数据并定期开展综合评价。
针对儿童药品开发困难、儿童专用药品稀少、成人药物超标签用于儿童等临床常见问题，国家在政策上对儿童药研发的倾斜和鼓励越来越多，而且慢慢落在实处。
2015年12月21日，CFDA发布了第一批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单
2016年1月29日，CDE发布了《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》
2016年3月8日，CFDA发布了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》
2016年5月31日，三部委组织制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》
广东作为医药大省，其对儿童药研发的态度很可能对其他各省、市起到示范作用，儿童药研发迎来千载难逢的好机遇，如果国内药企能够积极响应“药品研发以满足临床需求为导向”的政策，掘金的机会真有很多。
注：药品适应症应包括儿科适应症或具备儿童用法用量
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。具体如下：
各地级以上市及顺德区卫生计生局（委）、经济和信息化主管部门、食品药品监管局，部属、省属驻穗医药院校附属医院及委直属有关医院：
为进一步做好儿童用药保障工作，促进儿童适宜品种、剂型、规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，现将国家卫生计生委等三部门《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》（国卫办药政函〔2016〕573号，）转发给你们，并提出以下意见，请一并贯彻执行。
一、启动注册特殊审批程序，通过提前介入、及时指导、随到随审、加快审批等“绿色通道”，支持《清单》品种研发，加快上市。对广东省行政区域内药品生产企业提出的《清单》品种技术转让申请，加快技术审评与行政审批工作，引导和鼓励企业优先研发生产。
二、鼓励《清单》药品生产企业兼并重组、优化产业结构。对《清单》药品生产企业间为盘活资源、优化产业结构所进行的整体搬迁、车间（生产线）并购、异地改造等措施给予大力支持。推动开展产品升级、生产线技术改造等，整合优势单位协同创新研发。
三、对已列入广东省临床必需且采购困难目录的《清单》品种，仍按我省临床必需且采购困难品种的交易规则交易，其余《清单》品种参照妇儿专科非专利药品目录品种做法，实行经省第三方药品电子交易平台在入市价下议价交易。鼓励医疗机构优先采购和使用《清单》品种。完善儿童短缺药品监测预警机制。
四、发挥专业机构学术优势，及时总结临床用药经验及安全用药数据，整理形成儿童用药指南并指导临床合理用药，通过建立儿童临床用药综合评价体系和临床数据库，整理分析儿童用药数据并定期开展综合评价。
针对儿童药品开发困难、儿童专用药品稀少、成人药物超标签用于儿童等临床常见问题，国家在政策上对儿童药研发的倾斜和鼓励越来越多，而且慢慢落在实处。
2015年12月21日，CFDA发布了第一批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单
2016年1月29日，CDE发布了《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》
2016年3月8日，CFDA发布了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》
2016年5月31日，三部委组织制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》
广东作为医药大省，其对儿童药研发的态度很可能对其他各省、市起到示范作用，儿童药研发迎来千载难逢的好机遇，如果国内药企能够积极响应“药品研发以满足临床需求为导向”的政策，掘金的机会真有很多。
