据招股说明书显示，丁列明通过凯铭投资和贝成投资间接控制公司29.7400%的股份、YINXIANG WANG直接持有公司6.5071%的股份，同时，丁列明和YINXIANG WANG之一致行动人FENLAI TAN直接持有公司1.2000%的股份。因此，丁列明和YINXIANG WANG直接及间接持有及控制的公司股份比例合计为37.4471%。
2013年至2015年，贝达药业主营业务收入分别达到4.8亿元、7亿元以及9.1亿元，2013年至2015年年均复合增长率为37.95%；公司实现归属母公司所有者净利润分别达到1.8亿元、2.7亿元以及3.5亿，2013年至2015年年均复合增长率达到39.12%。今年上半年，贝达药业主营业务收入也接近5.2亿元，归属母公司所有者净利润超过2.1亿元。
据悉，本次预计募集资金总额为72,037.0万元，扣除发行费用6,302.0万元后，预计募集资金净额为65,735.0万元。
贝达药业表示，上述项目所需资金合计为82,774.60万元，拟投入募集资金金额为65,735.00万元。由于本次发行募集资金净额少于上述项目所需资金，公司将按上述项目排列顺序优先实施，缺口部分将以自有资金或银行贷款方式解决。
埃克替尼一品独大，撑起了企业业绩
主要产品埃克替尼是该公司的主要收入、利润来源，报告期内该产品占公司主营业务收入和毛利比例均超过 98%，产品集中度较高。
据米内网数据显示，埃克替尼是2015年我国城市公立医院、县级公立医院、城市社区、乡镇卫生院四个化学药抗肿瘤药蛋白酶抑制剂市场的TOP10产品之一。最近三年，该产品的市场份额有不断上涨的趋势，2013年到2015年市场份额从9.41%上涨至到11.07%，增长了1.66个百分点，抢占市场速度惊人。
2015年，我国肺癌药物的市场规模达到226.50亿元，小分子靶向肺癌药销售额为32.31亿元，同比增长15.52%，在肺癌市场中市场份额为14.27%。显示了小分子靶向肺癌药庞大的市场前景，埃克替尼增长的空间巨大。
埃克替尼作为国产独家创新药，有着吉非替尼、厄洛替尼所没有的优势。纳入医保前，埃克替尼每日药费在386.86-440元之间，厄洛替尼的每日药费为714.29元，厄洛替尼的每日药物费用为600元，埃克替尼在价格上拥有较大的优势。并且在国家药品价格谈判后，厄洛替尼未纳入医保，埃克替尼的优势进一步拉大。
研发潜力巨大，贝达药业前景无限
贝达药业的研发创新实力强劲，拥有高技术水平的科研团队和在开发的研究项目。该公司为国家级高新技术企业，目前已拥有100多名新药研发人员，其中丁列明等均毕业于国外知名研究院校。
该公司目前除了已成功研发上市的国家1类新药埃克替尼外，还拥有在研新药项目包括6个国家一类及二类新药，14个国家三类及四类仿制药，主要涉及抗肿瘤、糖尿病、心血管等重大疾病领域。
此外，贝达药业还将为美国安进在中国进行注册、推广用于治疗结直肠癌的大分子抗肿瘤药帕妥木单抗；获得了Xcovery公司在研的X-396在中国（包括香港、澳门和台湾）的专利所有权、独家开发权、独家生产权和市场销售权，且X396已获得临床试验批件。随着上述新药及仿制药陆续上市，将为公司持续稳定发展提供坚实的保障。
据科技部《国家中长期科学技术发展规划纲要（2006-2020年）》提到，新药创制被定为16个科技重大专项之一，在政策支持与科技创新共同的作用，创新药市场一片大好。贝达药业2008年被认定为高新技术企业后，一直享受税收优惠及财政补贴，国家为该企业的运营发展提供了支持。自主研发能力和产业竞争力不断提升，其专利产品埃克替尼也拥有着非常强的市场竞争力，贝达药业今天成功上市，未来的发展前景值得期待。
