第1号、第2号现场核查目录已有产品获批
在现有7批现场核查的185个受理号中，53%是进口厂家的申报品种，然而暂无进口厂家产品获批。
2016年9月获批的中药和生物制品的新药都来自药物临床试验数据现场核查计划，现场核查计划公告（第1号）获得注册批号（新药证书）的比例为12.5%，现场核查计划公告（第2号）获批比例为15%。
185个受理号最早的申报年可以追随到2005年，2006年和2007年的申报也各有1个。其中属于第一批自查名单的2006年成都圣康药业有限公司申报生产的克疣毒软膏在药物临床试验数据现场核查计划公告（第1号）中，并属于2016年CFDA公布的9月获批的药品批准文号名单，获批药品名为九味黄连解毒软膏（国药准字Z20160002）。
2006年申报生产的中药6类新药，经过10年临床核查还能过，这意味着历史久远的项目也是有可能获批。
同属于第一批自查名单和药物临床试验数据现场核查计划公告（第1号）中的厦门特宝生物工程股份有限公司的聚乙二醇干扰素α-2b注射液（国药准字S20160001）亦在9月获批。
药物临床试验数据现场核查计划公告（第2号）中的第一批自查也有受理号同样也是在2016年9月获批，为大连雅立峰生物制药有限公司的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）（国药准字S20160003）、中国医学科学院医学生物学研究所的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（国药准字S20160002）和聚协昌（北京）药业有限公司的金花清感颗粒（国药准字Z20160001）。
表2：现场核查目录中已获批产品
结论>>>
2016年前三季度CFDA公布的新获批药品注册批文以化学药品原料药和注射剂为主，化药口服大多数还未开始审批。
一般而言，能够坚挺到等待CFDA的现场核查而不撤回的厂家通常对自己的项目较有信心，亦即市场和项目质量较好的项目。
9月中药和生物制品的新药获批，意味着药物临床试验数据现场核查的结论会逐步公开，并且大量好产品有望获批。
