医药网8月25日讯 近日，由中国科学院上海药物研究所相关研究团队自主研发的抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他原料药及其片剂顺利通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的评审并获得“药物临床试验批件”，获准开展临床研究。倍赛诺他为上海药物所科研人员研发的一类新型双噻唑类广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，临床前开发由上海药物所和企业共同合作完成。
发布日期：2016-09-27 浏览次数：97
| 本站只提供信息交易平台，对具体的交易过程及信息的真实性不承担任何责任。望供求双方谨慎交易！ 任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及戒毒药品的产品招商信息。 |
| Copyright 2006-2012 Powered by yaoshang68.COM，北京恒诚创凯文化交流中心 All Rights Reserved. 电话：010-68645975 电子邮件：yaoshang68@163.com QQ：1483838028 地址：北京市石景山区城通街26号院4号楼（F座）5层511 邮编：100043     版权所有 ©中国药商68网 京ICP备12042166号-1 京公网安备11010702002292号  |