BACE（β-分泌酶裂解酶）抑制剂是一类能够阻断β-淀粉样前体蛋白裂解酶1的药物，它可中断β淀粉样蛋白在患者大脑中沉积，防止斑块形成。如果AD的淀粉样蛋白假说是正确的，就可中断这个导致此症患者大脑神经元的变性，理论上有助于延缓或停止AD进程。
这类药物被寄予厚望，被认为是AD治疗的未来。相对于Aβ特异性单抗需要注射给药，BACE抑制剂可口服用药，从而增加患者顺应性。
目前，几家公司的BACE抑制剂项目进展顺利：卫材、安进的BACE抑制剂E2609处于Ⅲ期临床阶段；阿斯利康、礼来的AZD3293（LY3314814）处在Ⅱ/Ⅲ期阶段；默克的MK-8931（verubecestat）亦在Ⅱ/Ⅲ期阶段；安进、诺华的CNP520相对滞后，处于Ⅰ/Ⅱ期试验阶段。
对AD发病机制方面也有所发现，也许可能为新药研究开发和此症的治疗带来突破。两种现有的药物被发现有治疗AD的活性，或许可以另辟蹊径，同样应该引起关注。
