Regeneron医药公司和拜耳健康中心近日在中国开展了Eylea 注射剂(商品名aflibercept)的3阶段临床试验，目的是评估其药效和安全性。Eylea是一种用来治疗湿性（新生血管性）与年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的药物。
Eylea又叫做VEGF Trap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种注射用的等渗性溶液。
三阶段临床试验叫做SIGHT，由拜耳公司主导，共有300名患者参与。
通过与维替泊芬光动力疗法(PDT)的随机、双盲对照试验，评估了Eylea作为玻璃体腔内注射治疗AMD的效果。
主要终末点将在第28周达到，所有的患者将接受Eylea治疗直到52周的研究结束。（中国医药123网）
