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常规喷雾型支气管扩张剂可必特近日获美FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-11-28  浏览次数:406
    美国食品药品管理局(FDA)日前批准可必特雾化吸入剂作为常规喷雾型支气管扩张剂,用于支气管痉挛治疗或需二次支气管扩张的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。可必特雾化吸入剂含有两种扩张肺部呼吸道的药物(异丙托溴铵和沙丁胺醇),可使COPD患者呼吸顺畅。

    可必特雾化吸入剂是正在使用可必特吸入型气雾剂患者的替代选择。可必特吸入型气雾剂因含有氯氟烃(CFCs,可破坏臭氧层的化合物),正逐步停产,并将在2013年12月31日后停止上市。可必特雾化吸入剂不含CFCs。 

    遵照《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔协定书》,含CFCs的吸入剂正逐步停产。美国签署该协定书后,承认生产或销售能破坏臭氧层的物质是非法的。(中国医药报)

 
 
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