《办法》要求,医疗器械注册申报人应有医疗器械专业或具有相应工作背景,熟悉医疗器械注册的法律、法规、规章和技术要求等,具备良好的组织、沟通和协调能力。《办法》明确,湖北省局负责建立全省医疗器械注册申报人信息库,建立与医疗器械注册申报人的沟通对话机制,对医疗器械注册申报人提供医疗器械注册相关管理法规、技术要求的培训和指导。
近日,湖北省食品药品监管局发布《湖北省医疗器械注册申报人管理办法》,旨在培养注册专业人员,规范医疗器械注册申报行为,提高医疗器械申报质量和审评审批效率,促进医疗器械产业发展。
《办法》要求,医疗器械注册申报人应有医疗器械专业或具有相应工作背景,熟悉医疗器械注册的法律、法规、规章和技术要求等,具备良好的组织、沟通和协调能力。《办法》明确,湖北省局负责建立全省医疗器械注册申报人信息库,建立与医疗器械注册申报人的沟通对话机制,对医疗器械注册申报人提供医疗器械注册相关管理法规、技术要求的培训和指导。
本站只提供信息交易平台,对具体的交易过程及信息的真实性不承担任何责任。望供求双方谨慎交易! 任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及戒毒药品的产品招商信息。 |
Copyright 2006-2012 Powered by yaoshang68.COM,北京恒诚创凯文化交流中心 All Rights Reserved. 电话:010-68645975 电子邮件:yaoshang68@163.com QQ:1483838028 地址:北京市石景山区城通街26号院4号楼(F座)5层511 邮编:100043 版权所有 ©中国药商68网 京ICP备12042166号-1 京公网安备11010702002292号 |