医药网7月6日讯 近日，国家食品药品监督管理总局发布对医用防护服、无创自动测量血压计（电子血压计）、血液净化装置的体外循环血路等6个品种193批（台）产品的质量监督抽验公告。公告中指出，东阿阿胶阿华医疗器械有限公司生产的2台数字式电子血压计存在标识不符合标准规定的情况。
针对近日媒体上出现的“东阿阿胶两款血压计上黑榜”的报道，新华网采访东阿阿胶相关负责人了解到，阿华医疗器械自2013年11月起已不再是东阿阿胶的控股子公司，目前两家企业已无实际业务关联。据该负责人介绍，2013年11月，阿华医疗器械完成增资扩股，东阿阿胶的持股比例由60%下降为36%，即不再具有控制地位，今年5月16日，东阿阿胶挂牌转让所持有的阿华医疗器械剩余36%的股权，目前已完成转让合同签订。
此外，阿华医疗器械相关人员向新华网表示，针对公告中指出的问题，公司已于去年11月份进行了整改，并对市场上产品标识不符的部分增加了标识内容，目前市场上已不再销售该两款血压计。另外，两款电子血压计产品并不涉及功能性等内在质量问题，请广大消费者不要恐慌。
