医药网7月13日讯 近期，WHO（世界卫生组织）发布了关于HPV疫苗新的实验技术规范，明确建议各国监管机构在HPV疫苗上市前的临床评价中，可以采用“病毒持续感染”作为评价疫苗有效性的终点指标。
记者了解到，截至目前，距离全球上市的首支HPV疫苗已有10年时间，但由于我国食药监总局（CFDA）审评该疫苗采用的是“癌变或出现宫颈上皮内2级以上瘤变的数据”作为终点指标，该临床试验过程需要10年～20年，导致HPV疫苗在我国尚为一片空白。
值得注意的是，如果CFDA采用WHO本次提出的新规范，用持续感染数据为指标，现有的数据已经足够支撑相关试验，这可能令HPV疫苗特别是国产HPV疫苗的上市日程大大提前。
昨日（7月11日），记者多次致电CFDA新闻宣传处希望了解我国是否会适用该新规范，电话一直处于忙线或无人接听状态。尽管监管层的声音尚不明朗，但药企之间的较量已经开始。
HPV疫苗上市进程或提速
记者了解到，宫颈癌是常见的恶性肿瘤，而人乳头状瘤病毒（HPV病毒）感染几乎是所有宫颈癌病例的致病原因。据WHO数据，全球每年超过50万女性被诊断为宫颈癌，多达27万女性因病死亡。中国每年新增15万患者，导致8万人死亡，并且患者趋向年轻化。
2006年，默沙东和葛兰素史克分别研制的HPV疫苗Gardasil和Cervarix相继上市，两款疫苗对于HPV 16和HPV 18两种亚型病毒的防护作用达到了99%，而这两种亚型病毒导致了全球约70%的宫颈癌。
“HPV疫苗在全球多个国家都已经推行。中国香港在2007年前后就已上市，但中国内地并不在名单内。”西南地区一家生物制药公司高管表示，令HPV疫苗的中国内地上市进程卡壳的关键点就在于终点指标。
据了解，HPV疫苗上市前的临床试验包括三步，前两步分别是安全性指标和免疫性指标，第三步是有效性指标，分别是能否抗感染和能否预防癌症。“食药监对HPV疫苗有效性评价的终点指标是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变，这个指标就是要证明疫苗能够预防癌症或者对癌症产生阻断作用，但这一病变过程需要差不多10年时间等待。”中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任乔友林表示。
乔友林认为，WHO提出的新技术规范更适用于现实情况。“疫苗是否具备有效性，一看能否抗感染，二是看能否防癌，以病毒持续感染作为终极指标，就不用长时间等待癌性病变，这将大幅缩减临床试验进程”。
国内外药企暗自角力
记者了解到，早在2013年默沙东就已将Gardasil疫苗临床实验数据交到了CFDA进行审批；葛兰素史克的Cervarix疫苗临床试验部分也于2013年结束，目前均已提出了上市许可申请，处于“在审评”状态。
国内欲发力该市场的药企也有数家，上市公司中包括养生堂旗下的万泰生物药业股份有限公司（简称“万泰生物”），以及沃森生物旗下的上海泽润生物科技有限公司（简称“泽润生物”）均已进入三期临床。
多名业内人士认为，默沙东和葛兰素史克的疫苗在全球多个国家都有上市经验，并且完成了临床试验，已占据了市场先机，本就预期会在明年前上市；但如果CFDA采用WHO提出的新规范，则将令国内药企大大缩短临床试验进程，减少与上市进口疫苗之间的上市时间差，对国内药企将形成利好。
“对默沙东和葛兰素史克而言，这个时间差则意味着数亿元营收。”上述医药公司高管表示，2014年Gardasil疫苗的全球销售超17亿美元，Cervarix疫苗的全球销售额也在十几亿美元，中国潜在接种人口基数大，这两款疫苗上市后一年销售额可能在数亿元人民币。
记者也了解到，近年来赴港注射HPV疫苗的内地游客与日俱增，每年达200万人左右，按照香港HPV疫苗注射价格3000港元测算，若该疫苗在内地上市，其潜在市场规模或可达数十亿元。
“如果监管层采用WHO提出的新技术规范，这对国产HPV疫苗研发确实是好事。”沃森生物董秘办接电人员表示，具体情况需要公司董秘回复，随后记者向其提供的邮箱发送了采访函，但截至发稿，尚未收到回复。
此外，对于早在2012年就获得默沙东HPV疫苗在中国唯一代理商资格的智飞生物来说，可能存在的变化也会对其代理业绩提成带来影响。
“这个消息我有注意到，但没去深入了解，即便食药监部门会采用WHO的建议，也会涉及相关法律法规的健全，这都需要时间。”智飞生物董秘办人士表示，近期该公司还就HPV疫苗与默沙东公司进行了交流，但详细内容不便透露。
