一、全国共有12480家药品批发企业按照《公告》要求开展自查，提交了自查与整改报告。到期未提交报告的企业共370家，名单见附件1。通过自查，申请注销《药品经营许可证》的企业共75家，名单见附件2。
二、各省级食品药品监管部门将未提交整改报告的370家批发企业列为重点检查对象，在6月30日前完成检查。对拒不提交报告，且继续从事经营活动的撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，有违法行为的从严从重处理。对已停止药品经营活动的注销《药品经营许可证》，并将有关情况向社会公开。
三、申请注销《药品经营许可证》的75家企业，由所在省食品药品监管部门负责办理注销手续，并向社会公开。
四、从自查情况看，有的企业对整治要求置若罔闻，避重就轻，存在侥幸心理，试图蒙混过关。国家食品药品监督管理总局要求所有药品批发企业按照《公告》要求，继续深入自查。凡主动报告问题并切实整改的，仍可从轻或减轻处罚。
五、各省食品药品监督管理部门要严格按照《公告》要求组织开展检查，国家食品药品监督管理总局也将同时开展飞行检查，检查结果及时对外公开。
特此通告。
附件：1.未提交自查与整改报告的企业名单
2.申请注销《药品经营许可证》的企业名单
食品药品监管总局
2016年6月23日
2016年第101号通告附件1.xlsx
2016年第101号通告附件2.xlsx
