医药网3月28日讯 人类后天免疫不全病毒（HIV）是医学界的恶梦，自病情扩大几十年以来，都还找不出能完全治愈病患的方式，只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物（antiretroviral therapy）减缓病情发作，并藉此延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功的将 HIV-1 的去氧核糖核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并防止病毒进行进一步的复制与再感染。
来自美国天普大学（Temple University）的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用向导RNA（guide RNA）更动细胞DNA中被瞄准的部位。
早前，此团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，最近一期的研究更显示，清除过后的细胞，就不会再被HIV病毒感染。研究团队成员之一的Kamel Khalili博士表示，抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘记或者是停止服用此药物，病毒就会自行开始复制，导致病情再度恶化。
Khalili 认为这个发现对于不同阶段的发展上来说，都非常的重要。他表示：“这完全地展现了我们从有着CD4受体的辅助T细胞上，移除HIV病毒的这项基因编辑技术是有效的，且透过带给这个病毒基因组的突变，也能让此病毒不再进行复制。此外，这也表示利用这项技术，能保护其他细胞不再受感染，这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性的作用。”
虽然，目前这个成功的案例仅是在从艾滋病患体内取出T细胞上做实验，也还没有进行过真正的人体试验，但Khalili认为，这项技术要处理的是医学界中非常重要的问题，其实验结果也相当的成功，而他们之后也应该会朝人体实验的方向继续发展下去。
