这张图为常规的医械审批流程。其中行政审批再加上制证、送达的时间一共为70个工作日。这是十分花费时间的。而在1月21日召开的全国医疗器械监督管理工作会议上，国家药监总局明确表态，将着力推进医疗器械审评审批体系建设，建立起更加科学、高效的医疗器械审评审批体系，使技术审评能力适应我国医疗器械创新研发和产业发展的需要。这是国家政府利好医械的表现。
中国医疗器械预测：日后“行政审批再加上制证、送达的时间”这段时间获奖减少。让械企花更多的时间在市场布局上。
能否简化审批流程，成为业界关注的焦点。会议上，国家药监总局表示将研究对列入国家重点研发计划、重大科技专项和临床急需的医疗器械产品加快审评审批政策措施，加强产业创新扶持，促进医疗器械产业健康发展。
创新医械已受益
2014年2月7日，CFDA发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，并于同年3月1日生效。该程序是在确保上市产品安全、有效的前提下，针对创新医疗器械设置的审批通道。
其中第二十条，二十一条规定：
食品药品监管总局受理创新医疗器械注册申请后，应当将该注册申请项目标记为“创新医疗器械”，并及时进行注册申报资料流转。
已受理注册申报的创新医疗器械，食品药品监管总局医疗器械技术审评中心应当优先进行技术审评；技术审评结束后，食品药品监管总局优先进行行政审批。
截至2015年底，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请295项，完成审查249项，审查确定了脑起搏器等44个产品进入创新医疗器械特别审批通道，药物洗脱外周球囊扩张导管等19个产品已进入审评环节，已批准注册脱细胞角膜基质等10个产品上市。
据悉，创新产品特别审批的时间可以短至2到4个月，时间比一般审批快了很多，这样就可以先人一步布局市场，拿到优势。创新类产品将更容易获批，特别是三类中优秀的创新医疗器械，进入特别审批程序后，借着国产化趋势，有望一路伴随好契机。
在不久的将来，那些拥有一技之长的小微企业及个体，有了更多的逆袭机会，今后医疗器械技术市场，只要拥有技术专利就能与大公司合作，源源不断地转卖给他们生产销售。
