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2015 FDA审批新分子实体药物和新生物药物盘点

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-01-13  浏览次数:98

  由于治疗性疫苗、基因治疗药物和血液制品(Vaccines, Blood & Biologics)归属美国FDA生物制品评价和研究中心监管(CBER),因此治疗性疫苗、基因治疗药物和血液制品没有纳入本文的统计范畴。

  癌症是2015年新药审批数量最多的疾病领域,共计14个药物,占全部新药的31%。其中非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、基底细胞癌、黑色素瘤等癌症分别有新药上市。心血管系统疾病新药5个,占全部新药的11%,其中高血脂、心衰和肺动脉高压分别有新药上市。血液系统疾病、感染系统疾病、遗传性疾病各有4个药物上市,其他系统疾病新药情况请见图1和图2。

  图1 2015年FDA审批不同疾病领域新分子实体药物和新生物药物的数量

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  图2 2015年FDA审批不同疾病领域新分子实体药物和新生物药物的百分比

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  | 一、2015年美国FDA审批上市的癌症新药

  2015年上市的癌症药物包括4个非小细胞肺癌药物,3个多发性骨髓瘤药物,乳腺癌、甲状腺癌、高危神经母细胞瘤、基底细胞癌、结直肠癌、软组织肉瘤和黑色素瘤各1个药物。

  2015年3月上市的Nivolumab(Opdivo)为PD-1(程序性死亡-1受体) 抑制剂类药物,是该机制治疗非小细胞肺癌的首个药物。2015年上市的Alectinib(Alecensa)是美国FDA审批的第三个间变型淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂类非小细胞肺癌治疗药物,可以很好的克服克唑蒂尼(Crizotinib)治疗的耐药性。

  多发性骨髓瘤治疗药物Ixazomib(Ninlaro)为蛋白酶体抑制剂,这是治疗多发性骨髓瘤的一种全新机制的药物。高危神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,治疗的新药Unituxin (Dinutuximab)是一种GD2-结合单克隆抗体,与其他药物联用对患者进行治疗。

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  | 二、2015年美国FDA审批上市的心血管系统疾病新药

  2015年上市的全新降脂药Alirocumab(Praluent)和Evolocumab(Repatha)为全新机制的PCSK9抑制剂类药物。PCSK9抑制剂提供了一种对抗低密度脂蛋白胆固醇的新治疗模式,被视为他汀类药物之后降脂药领域取得的最大进步。

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  | 三、2015年美国FDA审批上市血液系统疾病新药

  2015年上市首个达比加群酯逆转剂Idarucizumab(Praxbind),用于接受抗凝药达比加群酯治疗的患者。在急诊手术、介入性操作、或者出现危及生命或无法控制的出血并发症,需要逆转达比加群酯的抗凝效应时使用。该药的上市为手术患者的安全提供了重要的保障。

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  | 四、2015年美国FDA审批上市感染性疾病新药

  2015年美国FD上市第一个HCV NS5A抑制剂类丙型肝炎药物,即Daclatasvir(Daklinza)。该药的成功上市为丙肝患者提供了新的福音。

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  | 五、2015年美国FDA审批上市精神系统疾病新药

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  | 六、内分泌新药

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  | 七、消化系统疾病新药

  | 八、遗传疾病疾病新药

  2015年上市了4个遗传疾病新药,其中Xuriden(尿苷三乙酸酯),用于超级罕见病遗传性乳清酸尿症的治疗。遗传性乳清酸尿症目前全球仅有20例患者。Xuriden(尿苷三乙酸酯)的临床研究仅纳入了4例患者。

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  | 九、其他系统疾病新药

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关键词: FDA , 新药
 
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