近日，刊登于国际杂志the Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)上的一项研究报告中，来自特拉维夫大学的科学家们就开发了一种新型的RNA运输系统，其或许可以帮助成功抑制动物模型和MCL患者组织样本的白细胞中癌症相关的蛋白质的增殖；研究者Peer说道，MCL就是遗传学研究的一个标志，在85%的病例中，定义恶性和原型B细胞淋巴瘤的特性就是基因CCND1活性的增加，其会引发细胞周期蛋白D1发生3000至15000倍的增加，细胞周期蛋白D1可以控制细胞的增殖，而利用siRNAs引发细胞周期蛋白D1表达下调或许是治疗恶性疾病的潜在手段。
早在2年前研究人员证实了一种利用小型干扰RNA（siRNAs）的新型策略，这种新型运输系统可以调节包被“GPS”抗体的纳米颗粒，而“GPS”抗体可以在癌细胞中帮助进行定位导航，从而以siRNAs的形式卸载掉细胞周期蛋白D1的阻断剂。文章中研究人员设计出了一种以脂质为基础的纳米颗粒（LNPs），该纳米颗粒包被有抗CD38单克隆抗体，其可以被疾病小鼠骨髓中移植的人类MCL细胞所吸收，当装载的siRNAs抵御细胞周期蛋白D1时，靶向性的LNPs就会诱导MCL细胞中的基因沉默，并且促进肿瘤小鼠的生存，同时还不会引发任何副作用。
在MCL中，细胞周期蛋白D1是引发B淋巴细胞过度产生的原因，而抗体则是由B细胞产生的，因此这就使得该蛋白成为以siRNAs介导的RNA疗法的关键靶点；正常情况下健康细胞并不会表达该基因，因此破坏该基因的疗法就会直接攻击癌细胞，研究人员开发的RNA干扰技术就可以靶向作用癌细胞中的细胞周期蛋白D1，进而促进细胞生长抑制，最终死亡。
最后研究者说道，本文研究阐明了MCL患者中靶向作用细胞周期蛋白D1的潜在疗法，同时研究者也提出了一种新型RNA运输系统，这就为后期开发新型治疗MCL及其它相似的B细胞恶性癌症的新型靶向性疗法提供了新的思路。
