一是加强法规宣贯与能力培训。召开业务工作暨法规知识培训会，集中学习最新出台的规章制度和规范性文件，并交流经验；举办医疗器械监管人员技术研修班，结合日常监管需要，对常用典型医疗器械产品的结构组成、工作原理、技术要求、风险控制等进行专题技术培训；举办医疗器械检查员能力提升培训班，通过“课堂教学+现场检查”的模式，组织参训检查员进驻生产企业开展现场检查，实地检验学习效果，做到理论与实践相结合。
二是严格产品注册审评审批。第二类医疗器械注册实行受理、审评、审批“三分离”工作机制，优化监管资源，提高工作效能，做到分工明确、职责清晰、审批规范。
三是积极完成各项工作任务。编写白蛋白检测试剂盒等产品注册技术审查指导原则，修订一次性使用配药注射器等产品注册技术审查指导原则，核查4个第三类医疗器械产品的注册质量管理体系，协助完成壳聚糖类产品再评价工作，积极配合完成临床试验现场核查工作。
四是推进注册管理信息化建设。进一步明确系统管理职责分工，确定系统管理员，分配系统使用权限。目前正在开展系统对接技术研究，2016年初将全面启动医疗器械注册管理信息系统备案子系统。
五是健全注册管理长效机制。出台《江西省第一类医疗器械产品备案管理规定（暂行）》，提出了设置专门内设机构、配备专业技术人员、稳定专职备案队伍“三专”要求；制定《江西省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，明确核查申请受理、资料要求、核查时限、核查程序等内容；制定《江西省医疗器械生产许可现场核查工作程序（暂行）》，规范审批行为、简化审批程序、提高审批效率、减轻企业负担；建立第二类医疗器械注册审评审批联席会议制度，整合监管资源，调动各方因素，形成监管合力，确保上市医疗器械安全、有效。
