医药网12月16日讯 12月16日消息，据财华社报道，复星医药公布，根据国家食药监总局最新有关药品的审评政策，并结合实际情况，控股子公司重庆药友制药和重庆医工院向重庆市食药监局提交申请撤回盐酸帕洛诺司琼注射液申报生产。
至今，重庆药友及重庆医工院现阶段已投入研发费用约400万人民币。本次撤回申请将不会对集团经营产生重大影响。
集团指高度重视新药研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。新药研发是项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
