医药网11月23日讯 11月18日，CFDA公布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（下称意见稿），讨论多年的仿制药品一致性评价工作，终于迎来突破性进展。
通过一致性评价有什么优势？
《意见稿》明确了评价对象和时限，加快了一致性评价的速度。在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，不予再注册；通过质量一致性评价的，允许其在说明书和标签上予以标注，并在临床应用、招标采购、医保报销等方面给予支持。
根据以上内容，不用笔者多说，大家也能发现通过一致性评价的药品，未来在市场、招标、销售、医保方面的多方面优势。
1、同品种市场竞争品牌减少
中国食品药品检定研究院副院长李波表示，准备用三年多的时间，在2018年底前，完成2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中化学药品仿制药的口服固体制剂。据中检院统计，上述品种总计300个，涉及17897个批准文号，涉及药品生产企业1883家。
在惩戒措施上，力度也很大：
（1）对至2018年，基药仿制口服固体未通过评价的，不得上市。
（2）其它品种，自首家品种通过评价后，其他同品种在3年内未通过评价的，不得上市。
（3）药品批准文号有效期届满时仍未通过评价的，予以注销。
（4）同一品种达到3家以上通过评价的，在招标采购，医保报销等方面不再选用未通过评价的品种。
有评论认为，一致性评价或将消灭三分之一的药企。也就是说，通过一致性评价的药品，将逐渐在市场中站稳脚步，并获得相对优势地位。
2、药品招标分组的优势
目前，各省大标进展得如火如荼，相信大家也都发现，在各省标书中，通过一致性评价药品的优势了。
在今年年初国务院7号文中，明确要求“根据仿制药质量一致性评价技术要求，科学设定竞价分组”，而在各省新一轮采购方案中，大多数也确实体现了这一点。
最近公布药品采购方案的省份，如山东、四川、黑龙江、广西等，在竞价分组中，都将“通过质量一致性评价的仿制药”放在第一组，也就是第一质量层次，与原研、获得国家科学技术奖药品等同一竞价组。
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