孤儿药产业经久不衰的吸引力仍被广泛地肯定，主要原因有：受试者稀少、研发成本较低、病患人群容易定义，而且药品价格的制定可以由企业来主导。目前，由于其服务的是相对小众的患者群体和受试者的稀少，孤儿药研发商已纷纷设法维护这类可以改变患者生存状态的药物的开发成本。
报告显示，美国孤儿药临床治疗制定品种数量在2014年上升了12%，达到291个；而欧洲更加明显，上升了62%，达到201个品种。而随着孤儿药品种数量的增加，其价格将更加难以制定。
在此背景下，针对药品成本的详细审查越来越严格。尤其是在政策制定者和支付方对药物控费越来越坚决的情况下，孤儿药开发商还必须保证其产品具有足够的创新性且能够帮助降低整体医疗预算。
上一页 [1] [2] 下一页 医药网11月18日讯 日前，evaluatePharma发布了2015年孤儿药市场报告。种种迹象表明，当下孤儿药市场正循序渐进地稳定发展。与前两年对比，尽管这一特殊终端的药品研发增长预期仍旧没有明显突破，不过，这一板块也拥有近乎12%的年增长率，这是其他普通药品市场所难以企及的。根据evaluate的预测，2015年上半年，普通药品市场增长率仅为5.9%。
今年值得关注的一个重大转变是，新基医药（Celgene）把诺华（Novartis）从“2020全球销量最大的孤儿药企业”的高位成功击退。业界预测，仅凭新基医药销量最大的来那度胺（Revlimid）就可以帮其实现这一目标。在美国和欧洲，该药目前应用于14种罕见病症的治疗方案中。
“孤儿药热”全球蔓延
事实上，不少大型制药企业已为其销量最大的药品寻找罕见病适应症，这意味着目前10个最大的孤儿药企业同时也是全球制药巨头。比如，艾伯维（AbbVie）正尝试通过并购交易来稳固其在孤儿药产业的重要地位。得益于并购Pharmacyclics，艾伯维将跻身全球孤儿药销售前20名。
这份关于孤儿药市场的报告预测，到2020年，全球孤儿药销量将达到1780亿美元，且孤儿药在制药产业中所占的比值也在逐年上升。今年的报告预测，到2020年，孤儿药将占所有处方药销量总额超过20%，这一比值比evaluatePharma去年19%的预测还稍高一点。
孤儿药产业经久不衰的吸引力仍被广泛地肯定，主要原因有：受试者稀少、研发成本较低、病患人群容易定义，而且药品价格的制定可以由企业来主导。目前，由于其服务的是相对小众的患者群体和受试者的稀少，孤儿药研发商已纷纷设法维护这类可以改变患者生存状态的药物的开发成本。
报告显示，美国孤儿药临床治疗制定品种数量在2014年上升了12%，达到291个；而欧洲更加明显，上升了62%，达到201个品种。而随着孤儿药品种数量的增加，其价格将更加难以制定。
在此背景下，针对药品成本的详细审查越来越严格。尤其是在政策制定者和支付方对药物控费越来越坚决的情况下，孤儿药开发商还必须保证其产品具有足够的创新性且能够帮助降低整体医疗预算。
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孤儿药产业经久不衰的吸引力仍被广泛地肯定，主要原因有：受试者稀少、研发成本较低、病患人群容易定义，而且药品价格的制定可以由企业来主导。目前，由于其服务的是相对小众的患者群体和受试者的稀少，孤儿药研发商已纷纷设法维护这类可以改变患者生存状态的药物的开发成本。
报告显示，美国孤儿药临床治疗制定品种数量在2014年上升了12%，达到291个；而欧洲更加明显，上升了62%，达到201个品种。而随着孤儿药品种数量的增加，其价格将更加难以制定。
在此背景下，针对药品成本的详细审查越来越严格。尤其是在政策制定者和支付方对药物控费越来越坚决的情况下，孤儿药开发商还必须保证其产品具有足够的创新性且能够帮助降低整体医疗预算。
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