近日，中国科学院微生物研究所研究员陈吉龙领导的研究组在流感病毒与宿主相互作用研究中取得新成果：继先前发现长链非编码RNA NRAV在抗病毒天然免疫应答中的调控作用后（Cell Host & Microbe， 2014； 16(5)：616-626），该研究组最近发现，一类名为Vault RNA（vtRNA）的宿主小非编码RNA在流感病毒感染和复制过程中发挥关键性作用。
vtRNA是一类存在于vault核糖核蛋白复合体（vault ribonucleoprotein particles）中的非编码RNA。迄今为止，人类细胞中发现4种vtRNAs：vtRNA1-1、vtRNA1-2、vtRNA1-3和vtRNA2-1，它们由RNA聚合酶III合成，含有高度保守的II型内部启动子元件boxA和boxB序列。且在小鼠、大鼠等物种中，都表达相应的vtRNA。前人研究表明vtRNA与细胞耐药性和细胞凋亡相关，而vtRNA的其它功能所知甚少。
图1：流感病毒感染后vtRNA家族表达上调（芯片检测）
陈吉龙领导的研究组通过cDNA芯片等分析发现，流感病毒感染显着上调了宿主细胞内vtRNA家族的表达水平（图1）。
进一步通过一系列实验，在流感病毒感染的A549细胞和小鼠肺组织中分别证实了病毒NS1蛋白诱导了vtRNA的高表达。深入的功能研究发现，宿主细胞中vtRNA的表达水平对病毒复制有深刻影响，当vtRNA表达受到人为敲低后，流感病毒的复制能力显着下降，反之，外源过表达vtRNA能够促进流感病毒的复制。该研究通过小鼠模型攻毒实验进一步证实了vtRNA对病毒复制的促进作用。
动物病理分析显示，对照组小鼠在病毒感染后肺组织毛细血管扩张充血并伴有明显出血、水肿，病变明显；相比之下，病毒感染vtRNA敲低表达的小鼠，症状显着减轻（图2）。
深入的机制研究表明，流感病毒通过其NS1蛋白诱导宿主vtRNA表达并利用vtRNA抑制抗病毒蛋白PKR的活化，从而抑制了PKR介导的宿主保护性免疫，促进了病毒的复制。该研究首次揭示了病毒蛋白NS1对PKR的抑制作用依赖于vtRNA的诱导表达，提出了一种崭新的作用机制。该项成果于10月20日在国际重要学术期刊Nucleic Acids Research上在线发表（Nucleic Acids Research， 2015； doi： 10.1093/nar/gkv1078）。
以上研究获得国家“973”计划项目、国家科技重大专项基金、国家自然科学基金等资助。
