值得注意的是，在2006年至2008年间，由于艾滋病的泛滥，FDA临时性优先审评批准了20个治疗此类疾病的药物。
在获得优先审评资质的药物中，新分子实体（NME）占据了半壁江山。
既获得优先审评又获得孤儿药称号的“双获”药物则是另一个值得关注的现象。从数量上看，优先审评药物中新分子实体和获得孤儿药称号数量最多的年份均为2014年，分别为19个和18个；而从占比来看，新分子实体数量占比最高的是2001年，孤儿药占比最高的是2014年。15年间，有7个年份的NME获批数量的占比超过了五成，获孤儿药称号的药物的占比在2014年也接近50%，且近几年（2013年除外）这种“双获”药物的数量均超过了两位数。
追踪近些年来受市场追捧的超级畅销药可以发现，虽然有近三成的药物获得了优先审评资格，但超级畅销药最显著的特点却不是优先审批资格，而是它们的身份大多是新分子实体和新生物药，且大多属于制药巨头。
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