NuPathe公司近日表示，美国食品药品管理局（FDA）未批准其偏头痛药物Zelrix贴片。
NuPathe说，FDA需要更多的Zelrix化学及制造的信息，并已关注该贴片的安全性。该公司可能会进行更多的研究，或许包括受试者的早期试验。因此，在2012年上半年，NuPathe将不能如期地推出Zelrix。
NuPathe表示，将要求与FDA会晤，讨论其关注的问题。
Zelrix是一个递送舒马普坦的贴片，舒马普坦是葛兰素史克的偏头痛药物Imitrex的有效成分。（中国医药报）
