目前，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了五种药物用于治疗阿尔兹海默症。但是，这些药物仅仅缓解阿尔兹海默症症状，对其造成的脑神经损伤尚不能修复。
阿尔兹海默症，多发于中老年群体的一种慢性神经衰弱疾病。根据阿尔兹海默症协会统计，全球共有4,400万例阿尔兹海默症患者。2050年，病患数量估计将上涨至13,500万例。如此庞大的数据让我们不得不加快药物研发的步伐。
2015年9月4日召开的第14届Endothelin: Physiology Pathophysiology and Therapeutics国际会议上，美国中西部大学助理教授Seema Briyal的报告引起大家关注，报告中指出研究团队新发现一种化合物IRL-1620，能够有效逆转阿尔兹海默症对小鼠大脑的损伤。
他们发现，该药物能够增强记忆力、减少氧化应激反应、重构老鼠脑神经网络。这些功效正面对抗阿尔兹海默症病灶引起的症状！
氧化应激反应：机体氧化和抗氧化反应失衡，倾向于氧化，产生大量中间产物，是由自由基产生的一种负反应，被认为是导致衰老和疾病的一个重要因素。内皮素B(ETB)受体：大脑发育的重要受体，能够保护神经系统。
研究人员对患病小鼠静脉注射IRL-1620，IRL-1620与ETB受体结合。对注射后的试验小鼠进行空间记忆力、氧化应激反应、大脑重要蛋白含量等参数进行检测。
数据表明，IRL-1620能够显著改善50%-60%的记忆力，减少45%-50%的氧化应激反应，促进生成新血管和神经细胞，大大修复患病小鼠损伤的大脑。
研究人员表示，这项研究首次证明IRL-1620静脉注射能够逆转阿尔兹海默症对试验动物大脑神经的损伤。
