会上,对6家医疗机构在专项检查中存在问题进行了通报,并组织学习了《医疗器械监督管理条例》及体外诊断试剂管理有关规定,听取了被约谈单位的陈述和承诺以及意见建议,并要求医疗机构在今后体外诊断试剂的管理上做到“三严格”,即:严格规范采购环节,严格规范验收环节,严格规范储存养护环节。同时,要加强医疗器械相关法律法规的学习,建立健全采购、验收、储存相关制度,进一步重视医疗器械管理工作。
为进一步规范医疗机构体外诊断试剂的使用秩序,杜绝违法违规行为发生,2015年8月20日,宁夏回族自治区食品药品监督管理局召开医疗机构集体约谈会议,对6家公立医院进行集体约谈。