此外，新药进入临床治疗指南时间也长。非小细胞肺癌美国原研药ceritinib去年5月31日上市以后，只花了不到一周的时间就进入《NCCN临床实践指南》；而中国新药埃克替尼竟花了接近3年时间才进入《晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识》。
与时间赛跑：结合多层面营销手段
“在研发费用越来越高，新药发现越来越难的背景下，时间要素成为左右新药利润产出的钥匙。新药在自身生命周期与巨大利润期待的对峙中艰难挣扎。”上海复星医药集团副总裁兼研发中心主任邵颖对记者说。
新药从研发到获得医保投入，德国平均需要12年的回报时间，美国、法国、日本也大多超过10年，而中国则逼近化合物专利保护期的20年。为争取更高销量，美国一些原研药企曾与印度仿制药企谈判，前者支付一定费用以后，后者延缓仿制药上市时间。
吉利德的Sovaldi堪称“重磅炸弹”中的传奇。2014年，Sovaldi为吉利德创造了100亿美元的销售额，战胜了长居榜首的辉瑞。Sovaldi的价值与利润传奇主要归因于多层面营销手段的结合。吉利德从药物经济学角度，阐述“拥有较高的治疗成本效用的高价Sovaldi，反而能够为患者节省总体成本”的道理，其不断公示药品的高治愈率数据。这些手段是值得国内创新药企借鉴的。
提高研发效率：精准医疗中国style
美国总统奥巴马提出的“精准医疗”，是基于个体基因、环境以及生活方式等信息而进行的疾病预防和治疗的新兴医疗手段。“一旦推广应用，其将极大提高新药研发效率，为企业研发节省很多时间，个性化的药物也将拥有更好的治疗效果。”沃森生物副总裁兼研发总监周新华对记者说。
今年3月科技部召开的“国家首次精准医学战略专家会议”敲定，在2030年前，中国精准医疗将投入600亿元。不久前，卫计委印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南》两大指南，指出药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具；肿瘤个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是意义重大的紧迫任务。
在业内人士看来，两大指南将加速精准医疗、基因检测发展，中国版“精准医疗”正在加速落地兑现。
【政策】支持创新借鉴他山之石
针对现实情况，尝试专利延长、增补资源、分级管理等
“我国药物创新发展政策壁垒，主要体现在新药注册审批周期、知识产权制度尚待完善、创新药物市场准入（如招标、医保等）时间长、对药物创新的财税激励不够。”宋瑞霖认为，这些因素导致新药上市后往往销售增长缓慢。
由于医保目录更新较慢，以及集中采购的延迟，中国创新药品往往上市后几年都没有医保报销，这已成为关键性障碍。
宋瑞霖表示，并非现行政策制定不够先进，当下的主要问题是政策不配套。
2009年出台的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》早已提出对新药定价引入药物经济学评价方法，开放自主定价，并允许创新企业在合理期限内保持较高销售利润，也鼓励医保经办机构、医疗机构和药品供应商进行谈判协商确定医药费用及付费方式。
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