国家食品药品监督管理总局关于北京贝尔生物工程有限公司药品GMP认证公告（2015年第159号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，北京贝尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：北京贝尔生物工程有限公司
组织机构代码：60004015-3
法定代表人：邵育晓
质量负责人：常延滨
生产地址：北京市大兴区黄村镇芦城工业区创新路99号
认证范围：体外诊断试剂｛丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）｝
现场检查员：范兵、陈相龙、于洋
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20150122
有效期至：2020年8月10日

特此公告。

食品药品监管总局
2015年8月11日