2015年8月6日，今年2月，辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)凭借一项II期研究的无进展生存期(PFS)数据获得了FDA的加速批准，用作乳腺癌的一线治疗。3月底，仅有800名医生使用这种药物治疗HER-2阴性乳腺癌患者，而如今已拓展至大约3000名医生。辉瑞CEOIanRead表示第二季度一线市场占有率为22%，是第一季度刚上市时的两倍多。在Ibrance的推动下，辉瑞抗肿瘤药物总体销售额将上涨36%。
分析师预测Ibrance第二季度销售额将达到7200万美元，但实际销售额达1.4亿美元。人们因此大大提高了全年销售额的预期值。LeerinkPartners分析师SeamusFernandez曾认为Ibrance2015年销售额将达到4亿美元，如今已将预期值提高到7.1亿美元。
辉瑞计划今年九月底向欧盟提交申请，虽然2015年的销售额不会受此影响，明年将得到回报。由于患者生存数据表现良好，公司提前终止了PALOMA-3用于接受过治疗患者的临床实验。与阿斯利康Faslodex相比，Ibrance将患者存活时间从3.8个月延长至9.2个月。除已经批准的一线适应症外，其余适应症也很有希望。
辉瑞还计划开展其它实验，研究Ibrance在治疗复杂病症时的疗效。比如，辉瑞正在研究Ibrance对头颈癌及人乳头瘤病毒无关的肿瘤治疗效果。辉瑞肿瘤药物负责人AlbertBourla在第二季度销售汇报上表示，Ibrance与Abraxane联用治疗胰腺癌的实验也已进入第二阶段。
