医药网7月17日讯 美国威斯康星大学一项新研究将两个看似不想关的癌症疗法联接起来，目前这两种治疗方法都处于临床试验阶段。其中一种疗法是疫苗，靶向癌细胞外部结构，另一种疗法是改变酶使RNA分解并导致细胞自杀。该研究结果以《Human Cancer Antigen Globo H Is a Cell-Surface Ligand for Human Ribonuclease 1》发表在 ACS Central Science上。
Ronald Raines是威斯康辛大学麦迪逊分校生物化学教授，长期从事核糖核酸酶的研究。1998年，Ronald Raines教授发现如何改变核糖核酸酶以避免其失活，不久之后他发现与其他途径相比，核糖核酸酶工程对癌细胞的毒性更大。
Raines博士最初的研究目的是探索癌细胞对核糖核酸酶具有选择性的原因，以期确定哪些细胞表面结构能帮助其进入细胞。Raines博士利用特定的芯片筛选了264个结构，结果发现H环球的碳水化合物功劳最大。
针对这个结果，Raines博士既惊讶又高兴，因为H环球是很多肿瘤细胞的抗原。基于其能识别并杀死癌细胞，目前正开展将H环球作为疫苗的研究。
Raines博士通过威斯康辛研究基金会对此申请了专利，并合伙在麦迪逊创办Quintessence Biosciences。威斯康辛研究基金会为该公司授权专利，并在威斯康辛大学癌症中心以及MD安德森癌症中心开展核糖核酸早期人体试验。
与Samuel Danishefsky博士（合成环球H难题解决者）合作，Raines博士发现减少细胞表面环球H的含量可使乳腺癌细胞不易受核糖核酸酶的攻击。这发现有助于更好地理解候选药物如何工作。Raines博士解释说，我们研究结果呈现的画面是核糖核酸酶在我们身体里巡逻，企图寻找癌细胞标志物。
其他科学家也在研究使用疫苗是否会对环球H产生免疫攻击。Raines博士称“我们正在探索一种不同的免疫，先天性免疫不涉及免疫系统，我们人体可使用酶和碳水化合物取代白细胞和抗体来对抗癌症。”
