近日，发表于《自然医学杂志》上的一项临床研究结果显示，一种新的T细胞受体（TCR）疗法使80%的多发性骨髓瘤晚期患者接受自体干细胞移植后有临床反应，这种T细胞受体疗法使人体自身免疫系统识别和摧毁肿瘤细胞。
此项研究从修改T细胞出发，研究人员修改T细胞使其能攻击表达NY-ESO-1的癌症细胞，NY-ESO-1是一种抗原，与肿瘤的生长和不良预断有关，60%的多发性骨髓含有该抗原。在这项研究中，患者在自体干细胞移植2天后接受了24亿个经过NY-ESO-工程的CD3T细胞。
首先通过类似献血一样的单采过程将患者T细胞去除，随后运用Penn's Clinical Cell 和Vaccine Production Facility研发的技术重新编程细胞。注入患者体内之后，这些重编细胞开始增殖并寻找多发性骨髓瘤细胞中的表达抗原肽NY-ESO-1和LAGE-1。
在I/II期研究中，20名患者的细胞工程研究均处于安全状态，研究人员对90%患者进行治疗后追踪。研究人员在患者体内观察到了活跃的抗肿瘤活性，几乎70%的患者三个月后对治疗处理有完全应答。
随访时间平均为21.1个月使时，20个患者中有15个幸存下来，其中10个患者在进一步康复中。大约14个人对该疗法有完全应答，2人有良好的部分应答。截至2015年4月，平均随访时间为30.1个月，平均自由生存期为19.1个月，中位总生存期增加至32.1个月。
研究作者表明，复发与修正T细胞的损失有关，这表明T细胞的持久性或可改善治疗结果。这是多发性骨髓瘤免疫治疗研究的重要步骤，多发性骨髓是一种无法治愈的癌症，平均存活率为5年，自体干细胞移植后需要新的途径来提高治疗效应。
研究者表示，这项研究告诉我们修改后的T细胞受体尤其是T细胞是安全的，同时显示了令人兴奋的抗肿瘤活性和T细胞持久性。
研究人员表示，更重要的是，在该研究中没有一个患者患有巨噬细胞活化综合征或细胞因子释放综合征，这两种疾病在其他基因疗法研究中被观察到，其症状为发热、恶心、发冷、低血压或皮疹。
