在欧洲，肺癌的发病率和死亡率都在上升，目前约占所有癌症死亡病例的20%。非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的肺癌，约占肺癌病例的85%。鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）占所有肺癌病例的25-30%。经化疗治疗后病情复发或恶化的NSCLC患者，临床治疗选择十分有限，而且预后极差，在全球范围内的5年生存率仅为2%左右。
施贵宝公司宣布，欧盟委员会已批准Nivolumab用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状（SQ）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
此次批准，标志着Opdivo成为过去10多年来，鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）领域的首个重大治疗进展，Nivolumab也是第一和唯一的PD-1免疫检查点抑制剂证明在先前处理过的转移性非小细胞肺癌的SQ总生存（OS）。
Opdivo的批准，是基于2项研究（Checkmate-017，-063）的积极顶线数据。Checkmate-017是一项里程碑III期研究，在含铂化疗方案治疗期间或治疗后病情恶化的晚期鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中开展，将Opdivo（3mg/kg体重，每2周一次静脉注射）与标准护理多西他赛（75mg/㎡，每3周一次静脉注射）进行了对比。
数据显示，Opdivo在横跨所有终点均表现出相对于多西他赛化疗的显著优越性；总生存（OS）方面，Opdivo使一年生存率几乎提高一倍（42% vs 24%），死亡风险显著降低41%，中位总生存期提高3.2个月（9.2个月 vs 6.0个月）。此外，在无进展生存期（PFS）和总缓解率（ORR）方面，与多西他赛相比，Opdivo均表现出临床意义的统计学显著改善，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。Checkmate-063是一项II期研究，数据显示，Opdivo治疗组预计的一年生存率为41%，中位总生存期（OS）为8.2个月。研究中，Opdivo安全性与以往临床一致，相比多西他赛更有利。
当前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值高达350亿美元，该领域的佼佼者包括默沙东、百时美施贵宝、罗氏、阿斯利康。此次竞赛中，百时美遥遥领先，其PD-1免疫疗法Opdivo在全球三大主要市场（美日欧）均已收获批文：日本（黑色素瘤）、美国（黑色素瘤，非小细胞肺癌）、欧洲（黑色素瘤，非小细胞肺癌）。
默沙东则紧跟其后，其PD-1免疫疗法Keytruda在美国已收获黑色素瘤适应症，有望10月收获非小细胞肺癌适应症；欧洲方面，Keytruda很可能7月收获黑色素瘤适应症。而罗氏atezolizumab和阿斯利康MEDI4736目前尚未收获任何适应症。医药市场调研机构evaluatePharma预测，Opdivo将成为PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法，2020年销售额将达到88亿美元，而Keytruda也将达到55亿美元，罗氏atezolizumab峰值仅为20亿美元。
关于PD-1/PD-L1免疫疗法
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。目前，各大巨头正在火速推进各自的临床项目，调查单药疗法和组合疗法用于多种癌症的治疗，以彻底发掘该类药物的最大临床潜力。
