2015年7月10日讯，近日，清华大学王研究员领导的研究小组关于肝脏脂代谢调控机制的最新研究有了新进展。
关于治疗非酒精性脂肪肝新的科学机制理论
SREBP1是脂质合成过程中一个非常重要的转录调控因子，该基因在经过转录翻译后以非活性状态的前体形式与内质网发生结合，当细胞受到胰岛素信号激活，SREBP1会以COPII依赖性途径从内质网转运到高尔基体，经过高尔基体内部蛋白酶的加工形成活性形式，随后发生核质穿梭转移到细胞核中诱导脂质合成基因的表达。但一直以来，在胰岛素抵抗的肥胖和糖尿病中，SREBP1的活性如何得到增强，其中的机制一直不清楚。
在这项研究中，研究人员发现CREB转录调控共激活因子2（CRTC2）能够调节COPII依赖性的SREBP1加工过程，同时CRTC2的这一作用还会受到mTOR信号途径的调控。研究人员发现CRTC2能够与COPII复合体中的一个重要组分竞争结合该复合体中另一组分，从而扰乱SREBP1的转运。在进食过程中，mTOR能够对CRTC2进行磷酸化，减弱其对COPII依赖性SREBP1加工途径的抑制性作用。在肥胖小鼠的肝脏中过表达不能被mTOR磷酸化的CRTC2突变体能够显着改变脂质合成基因的表达，提高胰岛素敏感性。
综上所述，这项研究发现CRTC2能够通过影响COPII依赖性的SREBP1蛋白加工过程抑制脂质合成，同时CRTC2还会受到mTOR信号途径的调控，这一发现为改善非酒精性脂肪肝，开发相关干预治疗手段提供了重要理论基础。
